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科學突破：揭示新結構可能導致干細胞過早衰老 將可就治療與年齡有關的疾病帶來改善
（神秘的地球uux.cn報道）據EurekAlert!：在非對稱性細胞分裂期間，制造出形態或大小不同的突破細胞，不同的揭示貴陽云巖特殊服務（全套服務）vx《189-4143》提供外圍女上門服務快速選照片快速安排不收定金面到付款30分鐘可到達含量，或不同潛力的新結細胞，具有特定功能的構可過早改善細胞類型。也許最獨特不對稱分裂的導年齡的例子是干細胞，由于在每次分化的致干治療過程再生，同時產生更多的衰老特化細胞，而特殊分化細胞可以更新、有關修復各種組織。病帶此項研究的科學研究員兼主任費南多‧孟黑‧卡薩斯解釋說: 干細胞正常的再生是維持組織結構的基礎。 因此，突破干細胞數量減少會促使組織的揭示貴陽云巖特殊服務（全套服務）vx《189-4143》提供外圍女上門服務快速選照片快速安排不收定金面到付款30分鐘可到達解體和過早衰老，然而過多的新結細胞細胞會導致組織增生或形成腫瘤。
細胞分裂過程中微管組織中心（MTOCs）是構可過早改善基本結構，它協調有絲分裂中紡錘體的形成，這是一種能使染色體平均分布于有絲分裂分子的管制。細胞組織與基因組織一樣初始是單一微管(MTOCs)，而在細胞分裂期間加倍。細胞分化后新生成的微管(MTOCs) 在大小、形態和年齡上不同于原始的，并且在有絲分裂完成后即分布在分裂的細胞之間。
孟黑‧卡薩斯補充說 令人注目的是察覺到一些不對稱細胞的分裂期間其結構是遵循預定的模式遺傳而非隨機地。 已經觀察到無論是微生物或動物及人類干細胞中，這種令人驚訝的現象在進化上是保留的。然而，不清楚生物學可能性功能。微管(MTOCs) 遺傳的差異最初發現于酵母菌，一種單細胞生物體，其中每個分裂本質上是不對稱的，這些經典實驗模式的過程，使得它成為不可估量的研究價值。
針對這項研究，也首次證實了生理后果的事實。研究人員已經培養出這種生物基因轉變的細胞株，其中它們已經成功地逆轉了微管(MTOCs) 正常的遺傳。將研究結果在著名期刊NatureCellBiology上發表，顯然微管(MTOCs) 的不對稱遺傳是維持酵母菌（Saccharomycescerevisiae）生命的希望，促使干細胞和子細胞分布在受損的細胞分子和器官細胞之間。進而預防細胞早衰。
多學科性學術研究機構(CSIC) 及塞維利亞大學的科學家們澄清，高度保存性的構造在細胞分裂期間產生的不對稱有利于預測微管(MTOCs) 在干細胞不對稱分布過程中促使與衰老相關疾病的發展，如癌癥或神經退化性等。尤其是一些遺傳性疾病，例如原發性常染色體隱性小頭畸形（MCPH），這是一種罕見疾病，其特征在于神經發育過程中異常。 這種疾病與多達12種不同的基因有關，其中大多數與MTOC有絲分裂紡錘體形成的功能相關，不正確的分布成了病癥的起源。